正確使用高速逆流色譜儀實(shí)現(xiàn)高回收率和高分辨率的分離
點(diǎn)擊次數(shù)：61 更新時(shí)間：2026-05-06
高速逆流色譜儀是一種基于液-液分配原理，無(wú)需固體固定相即可分離天然產(chǎn)物中復(fù)雜成分的精密分析設(shè)備，廣泛應(yīng)用于中藥有效成分分離、蛋白純化及手性藥物拆分領(lǐng)域。其核心價(jià)值在于克服傳統(tǒng)色譜柱吸附導(dǎo)致的樣品損失，實(shí)現(xiàn)高回收率和高分辨率的分離。為了獲得重復(fù)性良好的分離圖譜并延長(zhǎng)儀器壽命，掌握正確的使用方法至關(guān)重要。以下是關(guān)于
高速逆流色譜儀正確使用方法的具體介紹。
1、溶劑系統(tǒng)的選擇與配置
根據(jù)樣品極性，采用分析型薄層色譜篩選合適的溶劑體系（如正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水）。將選定溶劑按比例混合并靜置分層，使用超聲脫氣15分鐘，避免氣泡進(jìn)入分離柱。
2、管路連接與螺旋管填充
將聚四氟乙烯螺旋管緊密纏繞在離心鼓上，確保無(wú)松脫。啟動(dòng)“填充模式”，以10mL/min流速將固定相注入螺旋管，直至出口流出液體，記錄注入體積。
3、轉(zhuǎn)速與流速參數(shù)設(shè)定
設(shè)置分離柱轉(zhuǎn)速為800-1200rpm，調(diào)節(jié)流動(dòng)相流速為1-3mL/min，同時(shí)開啟恒溫循環(huán)水?。?5℃）。待系統(tǒng)壓力穩(wěn)定且基線平直后，方可進(jìn)行下一步操作。
4、樣品進(jìn)樣與餾分收集
使用進(jìn)樣閥將樣品溶液推入管路，切換至“洗脫模式”。根據(jù)檢測(cè)器信號(hào)（如紫外波長(zhǎng)254nm）手動(dòng)或自動(dòng)收集目標(biāo)餾分，每管收集時(shí)間可設(shè)為1-2分鐘。
5、分離后系統(tǒng)清洗
結(jié)束后先停止流動(dòng)相，再緩慢降低轉(zhuǎn)速至0。使用正丁醇或乙醇沖洗管路殘留溶劑，最后用氮?dú)獯蹈陕菪軆?nèi)部，防止密封圈粘連。
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